Resumen


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El objetivo de este trabajo fue establecer una vía para la micropropagación in vitro de Salix babylonica L. En el experimento de desinfección se emplearon tres tratamientos: con hipoclorito de sodio al 1 %, bicloruro de mercurio al 0,1 % y una doble desinfección con ambos agentes desinfectantes. Con este último tratamiento se obtuvo un 71 % de segmentos nodales desinfectados. En el experimento del establecimiento in vitro se empleó el 6-BAP 2 mg L-1 solo y combinado con ácido giberélico (5 mg L-1), AIA (1 mg L-1) y ANA (1 mg L-1). La mejor respuesta se logró con el uso de BAP solo con un 31,6 % de establecimiento y una longitud promedio de los segmentos nodales de 6,47 mm. Para el experimento de multiplicación se realizó una comparación de los medios de cultivos Palomos-Ríos, Chung y Carrasco y MMULT-1. La multiplicación de los segmentos nodales fue superior en el medio de cultivo Palomo-Ríos con un 100 % de brotación y un número de segmentos nodales de 6,42. En la etapa de enraizamiento se utilizaron diferentes concentraciones de AIB (0,05 y 0,25 mg L-1) y un tratamiento sin regulador de crecimiento. El mayor porcentaje de enraizamiento se obtuvo en el medio de cultivo basal sin AIB con un 91,6 % de respuesta.

Autores/as

Juan José Silva Pupo

ORCID iD
Centro de Estudios Biotecnología Vegetal. Universidad de Granma
Cuba

Ingeniero agrónomo. Doctor en Ciencias Agrícolas.

Rosana Pérez Alarcón

Centro de Estudios Biotecnología Vegetal. Universidad de Granma
Cuba

Ingeniera Forestal

Yanexi Fonseca Carrasco

ORCID iD
Centro de Estudios Biotecnología Vegetal. Universidad de Granma
Cuba

Ingeniera Forestal

Sergio Rodríguez Rodríguez

ORCID iD
Centro de Estudios Biotecnología Vegetal. Universidad de Granma
Cuba

Doctor en Ciencias Agrícolas

Referencias


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Palabras clave

Salix babylonica; Micropropagación; Cultivo in vitro; Reguladores del crecimiento.

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